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榆林子宫内膜癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

针对子宫内膜癌,通过分析120个关键基因,为个体化用药方案提供依据。

谁需要做这个检测?

  • 在榆林医院确诊或高度怀疑为子宫内膜癌,希望了解精准治疗选择的人士。
  • 常规治疗方案效果不佳或出现进展,在榆林寻找新治疗方向的人士。
  • 希望评估林奇综合征相关风险,了解自身及家族遗传背景的人士。
  • 在榆林完成治疗后,需要监测病情变化和复发风险的人士。
  • 希望对常用化疗药物的预期反应和副作用风险有更深入了解的人士。
  • 主治医生建议通过基因检测来制定或调整后续管理方案的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您体内的肿瘤绘制一份详细的‘分子地图’。它主要分析从您提供的组织或血液样本中提取的DNA,一次性检测120个与子宫内膜癌发生发展密切相关的基因。核心目标是寻找‘路标’:一是寻找是否有适合使用特定靶向药物的‘驱动基因突变’,这就像找到锁眼,为匹配钥匙(靶向药)提供线索;二是评估肿瘤的‘微卫星不稳定性’和‘同源重组修复’状态,这不仅能提示部分靶向药和免疫治疗的可能疗效,也与林奇综合征等遗传风险相关;三是分析一系列与常用化疗药物敏感性或毒副作用相关的基因。它能帮助发现潜在的治疗机会、评估遗传风险和预测化疗反应。需要注意的是,这是一项辅助工具,其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读,它可能发现明确的用药指导信息,也可能暂时没有匹配的现有药物,或提示需要进行其他补充检查。

检测过程麻烦吗?

采样过程相对便捷。检测机构通常会根据您的情况,在榆林的合作网点或通过邮寄方式,接收由医院病理科提供的合格组织样本(如手术切除的蜡块、切片等),这是最常用且优先推荐的方式。部分情况下也可能使用穿刺活检组织或外周血。采样本身是原治疗或检查过程的一部分,由医疗专业人员完成。您无需为此检测单独空腹或进行特殊准备。提交样本后,您只需等待实验室的分析即可。

结果准确吗?安全吗?

检测采用国际通行的下一代测序技术,在专业实验室内对目标基因区域进行高深度测序,技术本身成熟可靠。报告会基于严格的生物信息学分析和权威数据库进行解读。其准确性高度依赖所提供样本的质量和肿瘤细胞含量,因此合格的病理样本是基础。检测结果具有重要的参考价值,但任何技术都有其适用范围和局限性,例如可能无法检测出极低比例的基因变异。检测报告是一份专业的科学数据,最终的治疗决策必须由您的主治医生结合您的临床全部信息综合判断。如果结果存在不确定性或发现遗传性风险,医生可能会建议进一步的专科咨询或家族成员验证。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测的准确率高吗?会不会白花钱?
检测采用成熟的二代测序技术,在专业实验室环境下进行,对于可报告的基因变异,准确性是有保障的。它提供的是一种分子层面的信息补充,但任何检测都有其技术局限性,结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。
必须用手术切下来的组织吗?新鲜的和石蜡块的有区别吗?
是的,检测需要使用您的子宫内膜癌手术组织样本。无论是新鲜的还是福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)的组织块或切片都可以,但需要符合一定的质量和含量要求。具体哪种样本合适,检测机构会与您确认。
一万多块,能开发票吗?发票项目是什么?
可以开具正规发票。发票项目通常为“基因检测服务费”或“技术咨询服务费”,具体名称以检测机构出具的为准。此项为自费项目。
这个检测和普通的病理检查到底有什么不同?我已经做过病理了。
普通病理检查主要看细胞的形态,判断是不是癌、什么类型。我们这个基因检测是更深层的分析,看肿瘤细胞内部的基因有哪些“故障”,从而找到可能起效的靶向药物、评估化疗敏感性以及遗传风险。两者是互补关系,基因检测提供了更精细的用药地图。
如果我的组织切片是从外地医院借出来的,可以邮寄给你们检测吗?
可以邮寄。我们支持全国范围内的样本邮寄服务。在您成功下单后,我们会将专业的样本保存盒和邮寄指引寄给您。您需要按照指引妥善保存并寄回样本,我们会全程跟进物流信息。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,明确检测目的。
  • 确保由医院病理科专业人员评估并标记出符合检测要求的组织区域。
  • 妥善填写申请单上的个人信息及临床病史,这对解读至关重要。
  • 组织样本的寄送需使用检测机构提供的专用样本包与冷链运输。
  • 报告出具后,建议预约医生或遗传咨询师进行专业报告解读。
  • 请妥善保管检测报告原件,以备后续就医或咨询时使用。
  • 此检测为自费项目,费用需个人承担,不支持医保报销。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请注意在传递与保存过程中的保密。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.9)

丁** 已验证 家属送检

昨天刚收到万基因的检测报告,整个过程中,隐私方面让我觉得挺安心的。在咨询和送检的时候,客服和工作人员就反复提醒我检测的隐私性质,签同意书时条款也讲得很清楚。他们专门用了匿名样本编码,连送检单上的名字都不是我的真名,报告也是加密后通过单独的安全链接发给我,还叮嘱我不要转发。虽然是个严肃的医疗检测,但感觉个人信息被保护得很好,没有后顾之忧。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的认可。我们始终将客户隐私与数据安全置于首位。从样本采集、匿名化编码、实验室检测到报告传输,全流程均严格执行保密协议与信息安全标准,确保您的个人信息与检测数据仅用于您授权的医疗服务。感谢您的信任,祝您安康。

2026-04-1372人觉得有用
林** 已验证 胃癌家属

服务流程设计得很人性化。比如寄送样本的箱子里,除了必备物品,还多给了两份备用标签和一份回寄指南小卡片,防止手忙脚乱出错。这种小细节体现了用心。

机构回复

感谢您留意到我们的细节设计!我们希望在流程中多考虑一步,通过一些备用方案和清晰提示,尽可能避免用户因小失误而产生麻烦。

2026-04-0633人觉得有用
易** 已验证 肝癌家属

电子报告设计得很人性化,关键结论和用药提示一眼就能看到。还有个功能是可以授权给主治医生查看,医生夸这个很方便,直接就能在诊室调阅详细数据。

机构回复

很高兴我们的报告设计获得了您和医生的双重认可!让专业信息便捷、高效地服务于临床决策,正是我们产品设计的初衷。

2026-04-0920人觉得有用
叶** 已验证 体检异常

咨询体验很棒,但我打四星是因为价格确实不便宜。不过,整个过程的服务质量配得上这个价:预约灵活、采样安排快、报告比承诺日期早了两天拿到,每一步都有短信提醒。如果后续能有针对老用户的优惠就更好了。

机构回复

感谢您真诚的反馈。我们在确保检测质量与服务体系的同时,也一直在寻求优化成本的方式。您的建议已记录,我们会研究更有益的回馈方案。再次感谢您的选择。

2026-04-0419人觉得有用
田** 已验证 化疗前检测

家里有癌症史,所以格外重视。检测速度超预期,原本说7-10天,结果第5天就收到了。报告准确性方面,我特意请两位专家看过,都认可这份报告的质量和数据解读,心里的大石头落地了。

机构回复

能提前交付报告并得到多位专家认可,我们由衷高兴。这背后是实验室同事们的全力以赴和对质量的坚持。感谢您将这份安心分享给我们。

2026-03-2222人觉得有用
戴** 已验证 肺癌家属

整体还可以,我打了3星主要是因为等待时间比我预想的久,期间催过两次客服。价格说实话我觉得偏贵,虽然知道技术含量高,但作为自费项目压力还是大。报告内容挺全的,就是希望能便宜点或者有分期无息就好了。

机构回复

非常抱歉在时效上未能达到您的预期,也理解您的经济压力。我们会持续提升检测效率和客服响应速度,并积极探索更灵活的费用方案。感谢您的直言。

2026-03-2921人觉得有用
戴** 已验证 肠癌患者

报告内容非常详实,但有些术语对我来说还是有点深。好在有电话解读服务,解读老师语速适中,会反复确认我是否听懂,最后还把我能用的药和注意事项用文字微信发给了我,太贴心了。

机构回复

您的反馈非常宝贵!我们正在努力让报告摘要更通俗,同时强化解读服务,确保信息有效传递。感谢您的建议,我们会做得更好!

2026-01-0566人觉得有用
冯** 已验证 胃癌家属

我是淋巴瘤患者,同时有妇科问题,医生建议排查。整个流程规范,从取样到出报告都有短信通知进度,不用总去催问。报告页面设计清晰,重点高亮,对我这种非专业人士很友好。虽然最终结果对我当前淋巴瘤治疗没直接影响,但排除了一个担忧,也值了。

机构回复

感谢您的细致评价!我们优化流程和报告可视化就是为了提升用户体验。能帮助您排除并发疾病的风险,我们也很欣慰。祝您淋巴瘤治疗一切顺利,早日康复!

2025-12-0715人觉得有用
胡** 已验证 报告已出具

报告出得挺快的,比我预想的快了一周左右,这点很惊喜。内容确实很详细,不仅列出了检测到的基因突变,还把每个突变对应的靶向药和临床试验信息都列出来了,还附上了简要解读。虽然有些专业术语不太懂,但能感觉到报告做得挺用心的,给医生提供了很明确的参考。整体体验不错。

机构回复

感谢您的信任与反馈。我们始终致力于在保障检测准确性的前提下,优化流程以提升出具速度。报告内容由专业团队结合最新临床指南与数据库生成,旨在为临床决策提供全面依据。后续若有任何疑问,欢迎随时联系我们的遗传咨询师。

2026-03-2566人觉得有用

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